FUNDELF

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Fundación para la Comunicación y el Desarrollo del niño Extraordinario en interacción con los Delfines

Autismo

El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo de origen multifactorial que generalmente aparece entre los 15 y 20 meses de edad. En la mayoría de los casos los niños progresan normalmente y luego comienzan a retroceder en su desarrollo perdiendo su capacidad para comunicarse a través del lenguaje, destrezas sociales y habilidades físicas.

Las manifestaciones del autismo son tipo espectro, es decir que afecta en forma distinta a cada persona, expresándose como un continuo que va desde casos muy severos, otros con algunos rasgos fenotípicos y otros que rozan la normalidad. El lenguaje y la comunicación son las áreas más afectadas ya que por lo general los niños no hablan o se comunican en forma muy rudimental.

Es por esto que en Fundelf propiciamos el desarrollo de programas orientados a potenciar las capacidades del niño, incorporando a la familia y al entorno en un todo que se aborda en forma sistémica con programas psicológicos y psico-educativos diseñados para ello.


Delfines Terapeutas y Sanadores

Encuentros Amistosos con Delfines

Es el programa piloto de nuestra fundación:
un espacio de reunión para las familias con
niños y adolescentes extraordinarios,
quienes junto a una comunidad de amigos
y terapeutas, en el paradisíaco ambiente
marino del Parque Nacional Mochima
de Venezuela, comparten la alegría
integradora de los delfines libres y
silvestres y mucho más.

Encuentros con caballos

Al igual que los Delfines, los caballos son animales de gran belleza y el contacto con los mismos tiene incontables beneficios colaborando en el mejoramiento de la motricidad, sociabilidad y atención del niño con autismo.

Terapia de Amor

Ernesto y su Terapeuta

Mamas Vip

Dar herramientas a la madre especial para el fortalecimiento de su autoestima y liderazgo, a través de reuniones, foros, charlas y tertulias

Brindar información para el cuidado de su hijo especial, a través de exposiciones, charlas y seminarios, con médicos y especialistas de cada área.


Mamas Vip

Mamas Vip

Salud y Bienestar

Guía Nutricional sobre temas relacionados con dietas, tratamientos y orientación teórica - práctica de especialistas vinculados con el área del autismo.

Atención Psicológica Sistémica

Reuniones regulares de los familiares y terapeutas guiados por un especialista para la atención psicológica de todas las redes en las cuales se inserta cada niño.

Programa Psico-Educativo

Talleres trimestrales con los padres y terapeutas, para el manejo conductual y psicoeducativo en el hogar, a través de un programa individualizado, con seguimiento por especialistas en el área de comunicación y modificación de conducta.

Recomendamos www.ablah.org

Puerto La Cruz Mochima

Programa Eco-Turístico

Planes Vacacionales para compartir tiempo de recreación, juegos ecológicos y turismo.


Madre e hijo comparten

viernes, 28 de marzo de 2014

Patches of Disorganization in the Neocortex of Children with Autism

Background

Autism involves early brain overgrowth and dysfunction, which is most strongly evident in the prefrontal cortex. As assessed on pathological analysis, an excess of neurons in the prefrontal cortex among children with autism signals a disturbance in prenatal development and may be concomitant with abnormal cell type and laminar development.

Methods

To systematically examine neocortical architecture during the early years after the onset of autism, we used RNA in situ hybridization with a panel of layer- and cell-type–specific molecular markers to phenotype cortical microstructure. We assayed markers for neurons and glia, along with genes that have been implicated in the risk of autism, in prefrontal, temporal, and occipital neocortical tissue from postmortem samples obtained from children with autism and unaffected children between the ages of 2 and 15 years.

Results

We observed focal patches of abnormal laminar cytoarchitecture and cortical disorganization of neurons, but not glia, in prefrontal and temporal cortical tissue from 10 of 11 children with autism and from 1 of 11 unaffected children. We observed heterogeneity between cases with respect to cell types that were most abnormal in the patches and the layers that were most affected by the pathological features. No cortical layer was uniformly spared, with the clearest signs of abnormal expression in layers 4 and 5. Three-dimensional reconstruction of layer markers confirmed the focal geometry and size of patches.

Conclusions

In this small, explorative study, we found focal disruption of cortical laminar architecture in the cortexes of a majority of young children with autism. Our data support a probable dysregulation of layer formation and layer-specific neuronal differentiation at prenatal developmental stages. (Funded by the Simons Foundation and others.)

Sugieren que autismo podría surgir de anomalías durante la formación del feto



Sugieren que autismo podría surgir de anomalías durante la formación del feto

Telesur /

Un estudio publicado este miércoles en la revista New England Journal of Medicine revela una investigación hecha por científicos estadounidenses donde se puedo establecer una relación directa entre anomalías durante el proceso del formación del feto humano con el autismo. En ese sentido, se destaca que irregularidades durante el crecimiento del ser humano; específicamente en las estructuras cerebrales del bebé serían causa directa de este padecimiento, de acuerdo con aseveraciones de neurólogos responsables de la investigación. El doctor Thomas Insel, director del Instituto Nacional de Salud Mental de Estados Unidos (NIMH); encargado de financiar el estudio, detalló que si otras investigaciones ratifican los hallazgos más recientes "se puede deducir que esto refleja un proceso que ocurre mucho antes del nacimiento". "Estos resultados muestran la importancia de la intervención temprana" destacó el especialista; quien insta a las futuras madres a mantenerse bajo seguimiento médico regular para detectar este tipo de anomalías a tiempo y poder tomar las medidas de precaución necesarias. Según cifras oficiales del gobierno estadounidense, uno de cada 68 niños padece de autismo en su país; padecimiento para el cual no se ha determinado un tratamiento médico efectivo. El director del Centro de Excelencia en Autismo de la Universidad de California en San Diego y coautor de la investigación, Eric Courchesne, destacó que en la investigación "hemos encontrado, solamente en algunas partes, anomalías en el desarrollo de las capas corticales en la mayoría de los niños con autismo". Para ello se tomaron en cuenta 25 biomarcadores genéticos responsables de la correcta formación de las estructuras neurológicas del feto; y en el 91 por ciento de los casos estudiados los mismos estaban ausentes. Pese a que todavía quedan datos por confirmar y teorías que ratificar relativas al autismo, en consideración de Lisa Giloty,  especialista en autismo en el NIMH, "este descubrimiento es muy prometedor, con un gran potencial para avanzar en la comprensión y el tratamiento del autismo".

El autismo empieza en el embarazo

A pesar de que el autismo es un trastorno del desarrollo cerebral, hasta ahora la investigación no ha identificado una lesión consistente o causal

El autismo comienza durante el embarazo
Rich Stoner, University of California, San Diego
Las flechas muestras los 'parches focales' en el cerebro de un niño autista
Son pequeñas señales en el cerebro de un feto pero, según un equipo de la Universidad de California, la Escuela de Medicina de San Diego y el Instituto Allen el Estudio del Cerebro, en EE.UU., son las primeras señales de que el autismo se está desarrollando. El estudio es el primero que muestra una evidencia clara y directa de que el autismo comienza durante el embarazo. «A pesar de que el autismo es un trastorno del desarrollo cerebral, hasta ahora la investigación no ha identificado una lesión consistente o causal», señala Thomas R. Insel, director del Instituto de la Salud Mental de EE.UU. «Si los resultados de esta trabajo pueden ser replicados por otros grupos de investigación, podríamos presumir que esto refleja un proceso que ocurre mucho antes del nacimiento y refuerza la importancia de la identificación y la intervención temprana en el autismo».
Los investigadores, Eric Courchesne, Ed. S. Lein y Rich Stoner, han analizado 25 genes presnetes en el tejido cerebral post-mortem de un grupo de niños, con y sin autismo. Dichos genes, explican en su trabajo publicado en «The New England Journal of Medicine», que estos genes sirven como marcadores celulares para cada una de las capas corticales, así como genes que están asociados con el autismo. «La constitución del cerebro de un bebé durante el embarazo implica la creación de una corteza que contiene seis capas», explica Courchesne. «Ahora hemos descubierto 'parches focales' que interrumpen el desarrollo de estas capas corticales en la mayoría de los niños con autismo analizados».
Los resultados han sido posibles gracias al trabajo del equipo de Stoner, que ha creado por vez primera un modelo de visualización del cerebro en tres dimensiones donde es posible visualizar estos 'parches' en la corteza cerebral no han logrado desarrollar el patrón de células en capas normal.

Corteza cerebral

El estudio ha visto que los marcadores de varias capas de la corteza estaban ausentes en 91 por ciento de las muestras de casos de niños autistas, en comparación con el 9 por ciento de las muestras de los cerebros control. Además, estas señales de desorganización no se encuentran en toda la superficie del cerebro, sino que se localizaron en pequeñas 'manchas focales' de 5-7 milímetros de largo y abarcaban múltiples capas corticales.
Los investigadores explican que estos parches se encuentran en los lóbulos frontales y temporales de la corteza -regiones que median en los procesos como las funciones sociales, emocionales y de comunicación y de lenguaje-. Teniendo en cuenta que las alteraciones en este tipo de comportamientos son el sello distintivo del autismo, los investigadores concluyen que los lugares específicos de los parches pueden ser la base de la expresión y la gravedad de varios síntomas en un niño con este trastorno.
Además, los investigadores creen que el carácter desigual de estos defectos puede explicar por qué los tratamientos tempranos pueden ayudar a los bebés y niños pequeños que tienen un trastorno del espectro autista. En su opinión, ya que las capas de células defectuosas no se producen en toda la corteza, el cerebro en desarrollo puede tener la oportunidad de volver a colocar sus conexiones para 'esquivar' los parches patológicos y reclutar así células de regiones venivas del cerebro para que éstas puedan asumir un papel crítico en las funciones sociales y de comunicación.

Autismo y ADN de la madre

AFP, PARIS
El patrimonio genético de la madre influye directamente durante el embarazo en el desarrollo normal del feto, y en particular del cerebro, lo que puede ayudar a comprender el autismo o el síndrome del intestino irritable, según un trabajo de investigadores franceses.
"Este descubrimiento tiene implicaciones para la comprensión del autismo, un problema de desarrollo, o del síndrome del intestino irritable, que afecta al 20% de la población francesa", aseguro Jacques Mallet, responsable del estudio, publicado por la revista de la Academia de Ciencias Estadounidense PNAS.
Durante la concepción de un niño, el padre y la madre transmiten cada uno una parte de su patrimonio genético. Pero este equipo científico ha descubierto una influencia de la progenitora sobre el feto independientemente de los genes que haya adquirido de sus padres.
Así, los investigadores han establecido "por Primera Vez" el papel crucial de la serotonina materna -que depende de sus propios genes- en el desarrollo fetal, en particular del cerebro, pero también del corazón y del tubo digestivo.
En los mamíferos nunca se ha detectado su producción por el propio embrión hasta el ultimo tercio de la gestación. El equipo de Mallet y Francine Cote, del centro Nacional de investigaciones científicas (CNRS) de Francia, acaba de demostrar que, en los primeros estudios embrionarios, esta sustancia proviene de la madre.
Para probarlo, recurrieron a ratas genéticamente modificadas, a algunas de las cuales se privo del gen tph 1, que genera el 95% de la serotonina que circula por la sangre. Posteriormente efectuaron cruces genéticos para la reproducción de los animales.
Los investigadores no descubrieron ninguna influencia del progenitor en estos procesos.
"Es el primer ejemplo en mamíferos de suplantación de un gen embrionario por un gen materno", subraya este equipo científico.
   
Serotonina sinónimo de placer
El comportamiento humano depende de la cantidad de luz que el cuerpo recibe por día. De esta manera se produce durante las estaciones menos soleadas (otoño e invierno) un aumento de la depresión y falta de estimulo sexual. Cuando llega la primavera y el verano, la serotonina se condiciona a la luz que recibe el organismo, lo que conlleva un aumento progresivo del bienestar y la felicidad con mayor estimulo sexual, producto de las concentraciones de este neurotransmisor en el cerebro.
Se podría decir que la serotonina es la hormona del placer y del humor. Según los estudios, para  que se produzca la eyaculación u orgasmo, el hipotálamo libera Oxitocina a través de la hipófisis (hormona que segrega en la neurohipofisis y que también es responsable de las contracciones durante el parto).
Después de eyacular, aumenta considerablemente la cantidad de serotonina en el cerebro provocando un estado de placer y tranquilidad.

miércoles, 5 de marzo de 2014